Bivalirudino miltelių kasos Nr.128270-60-0
Produkto šaltinis: sintetinis
Produkto turinys: didesnis arba lygus 98 %
CAS numeris: 128270-60-0
Aptikimo metodas: HPLC
Veiklioji medžiaga: Cetrorelikso acetatas
Produkto forma: nuo baltos iki beveik baltos
Produkto tinklelis: 80-120 akių
Produkto panaudojimas: pagalbinė apvaisinimo technologija (ART), ginekologinių ligų gydymas, tyrimų tikslai
Produkto pakuotė: Liofilizuoti milteliai: Paprastai supakuoti į stiklines ampules arba aliuminio folijos maišelius, kurių kiekvieno buteliuko / maišelio talpa pritaikoma pagal reikalavimus (pvz., 1mg, 5mg, 10mg ir kt.)
Skysta forma: reikalingi sterilūs injekciniai buteliukai arba buteliukai su atskirai supakuotu tirpikliu
Produkto laikymas: paprastai laikomas šviesai{0}}atsparioje, sandarioje aplinkoje 2–8 laipsnių temperatūroje.
Tinkamumo laikas: kai neatidaryta ir laikoma 2-8 laipsnių temperatūroje, šviesai atspariu būdu, tinkamumo laikas paprastai yra 2–3 metai.
Produktų aprašymas
Aukštos-kokybės, didelio-grynumo bivalirudino milteliai
Mūsų bivalirudino milteliai pasižymi dideliu grynumu ir aukšta kokybe, griežtai laikantis tarptautinių farmacijos gamybos standartų. Jo grynumas patvirtinamas naudojant HPLC (didelio efektyvumo skysčių chromatografiją) ir masės spektrometrinę analizę, atitinkančią USP/NF, EP ir ChP farmakopėjų reikalavimus.
Mūsų gaminys užtikrina vienodą partijos{0}}ki-kokybę, griežtą priemaišų kontrolę (bendras priemaišų kiekis<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
Farmakologinis poveikis
Tiesioginis trombino slopinimas:Stipriai slopina ir laisvą, ir su fibrinu -sujungtą trombiną (IIa faktorių), blokuodamas fibrinogeno virsmą fibrinu ir slopindamas trombocitų aktyvaciją/agregaciją.
Grįžtamieji ir trumpai{0}}veikiantys efektai:Pusinės -pusėjimo trukmė ≈25 min. (normali inkstų funkcija); greitas krešėjimo atkūrimas po-nutraukimo.
ATIII{0}}nepriklausomas mechanizmas:Veiksmingumo neturi įtakos antitrombino III lygis.
Veikimo mechanizmas
Bivalirudinas sujungia trombiną per dvigubą{0}}svetainės sąveiką:
Katalizinė svetainė:Blokuoja substrato (pvz., fibrinogeno) skilimą.
Anijonus{0}}rišantis egzozitas I: Padidina afinitetą, stabilizuodamas inhibitorių kompleksą.
Savaime{0}}ribojanti nuosavybė:Trombinas iš dalies skaldo bivalirudino N-galą, sumažindamas per-antikoaguliacijos riziką.
Naudojimas pagal paskirtį
|
Pacientų populiacija/scenarijus |
Klinikinė vertė |
|
PCI pacientai |
Alternatyva heparinui, ypač įtariamiems/patvirtintiems HIT{0}}atvejams; sumažina kraujavimo riziką. |
|
Ūminis koronarinis sindromas (ŪKS) |
Papildomas antitrombocitinis gydymas (aspirinas/klopidogrelis) sergant UA/NSTEMI. |
|
ECMO antikoaguliacija |
↓ Mirtingumas (OR=0.74) ir ↓ trombozės reiškiniai (OR=0.52) palyginti su heparinu; ↑ nujunkymo sėkmė. |
|
Didelės{0}}kraujavimo-rizikos pacientai |
↓ Intrakranijinis kraujavimas (absoliučios rizikos sumažėjimas 4,9 %) senyviems žmonėms / inkstų funkcijos sutrikimas. |
Veiksmingumas ir pagrindinės programos
PCI/ACS:
↓ Didelis kraujavimas 28 %, palyginti su heparinu ± GPI (P=0.001; HORIZONS-AMI tyrimas).
Ūminės stento trombozės rizika yra nedidelė ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ Mirtingumas 26 % (AR=0.74) ir ↑ sėkmingas dekanuliavimas 87 % (OR=1.87).
Inkstų funkcijos sutrikimas: saugu koreguojant dozę (venkite, jei CrCl<30 mL/min).
Klinikinių pranašumų santrauka
|
Parametras |
Bivalirudinas |
Heparinas |
|
Kraujavimo rizika |
Žymiai žemesnė |
Aukštesnis |
|
PATIKIMO rizika |
Nėra (saugu HIT sergantiems pacientams) |
Reikalingas stebėjimas |
|
Antikoaguliacijos kontrolė |
Trumpas pusėjimo- laikas; greitas apsisukimas |
Kintamasis atsakas; protamino apvertimas |
|
Trombino slopinimas |
Laisvas + fibrino-susijungęs trombinas |
Tik laisvas trombinas |
Populiarus Žymos: bivalirudino milteliai cas Nr.128270-60-0, Kinija bivalirudino milteliai cas Nr.128270-60-0 gamintojai, tiekėjai, gamykla
You Might Also Like
Siųsti užklausą