Fulvestranto miltelių kasos Nr.129453-61-8
Produkto šaltinis: sintetinis
Produkto specifikacija: didesnė arba lygi 98 %
CAS Nr.: 129453-61-8
Bandymo metodas: HPLC
Veiklioji medžiaga: fulvestrantas
Produkto charakteristikos: balti milteliai
Produkto pakuotė: 1kg/maišelis; 25kg/būgnelis
Laikymo sąlygos: Laikyti 2-8 laipsnių temperatūroje nuo šviesos sandariai uždarytuose induose
Galiojimo laikas: 24 mėnesiai
Produktų aprašymas
Sianas TisveikataAukšto{0}}grynumo fulvestranto žaliavos milteliai
Mūsų įmonė specializuojasi didelio{0}}grynumo fulvestranto žaliavos miltelių (CAS: 129453-61-8) gamyboje, griežtai laikantis cGMP standartų. Grynumas nuolat yra didesnis nei 99,5 % arba lygus jai (HPLC bandymas). Produktas yra balti kristaliniai milteliai, atitinkantys USP/EP farmakopėjos standartus, griežtai kontroliuojami sunkiųjų metalų, tirpiklių likučių ir mikrobų ribos. Visiška-proceso kokybės kontrolė naudojant HPLC-MS užtikrina partijų nuoseklumą. Tinkamumo laikas yra 24 mėnesiai, laikant sandariai tamsoje 2-8 laipsnių temperatūroje. Galimos pritaikytos specifikacijos (nuo 1 g iki kilogramo kiekių) ir visa COA / MSDS dokumentacija, kad būtų laikomasi visuotinių norminių reikalavimų.
Produktų funkcija
1). Kaip hormonų terapijos priemonė, skirta gydyti estrogenų receptorių -teigiamą (ER+) pažengusį arba metastazavusį krūties vėžį, ypač po nesėkmingo kito endokrininio gydymo.
2). Slopina vėžio ląstelių augimą sumažindamas estrogenų receptorių (ER) reguliavimą.
ProduktaiTaikymas
Klinikinis pritaikymas:
Krūties vėžio gydymas:Vartojamas ER+ progresavusiam arba metastazavusiam krūties vėžiui gydyti, ypač po nesėkmingo kitų endokrininių terapijų.
Kombinuota terapija:Dažnai naudojamas kartu su CDK4/6 inhibitoriais (pvz., palbociklibu, ribociklibu), siekiant padidinti veiksmingumą.
Tyrimo pažanga:
Tam tikrų tyrimų metu fulvestrantas kartu su naujomis medžiagomis (pvz., PROTAC vaistais) parodė geresnius rezultatus.
Produktai Indikacijos
1). Visų pirma moterims po menopauzės, ypač toms, kurios serga lokaliai išplitusiu arba metastazavusiu krūties vėžiu.
2). Tam tikromis aplinkybėmis gali būti naudojamas ir moterims prieš menopauzę, tačiau reikalingas kiaušidžių slopinimo gydymas.
MechanizmasAveiksmų
1). Jis veikia per šiuos mechanizmus:
Slopina receptorių dimerizaciją: Slopina estrogenų receptorių aktyvumą.
Sumažina receptorių branduolio translokaciją: sumažina receptorių aktyvumą ląstelės branduolyje.
Pagreitina receptorių skaidymą: sumažina ląstelių kiekį, skatindamas estrogenų receptorių skaidymą.
2). Išskirtinės savybės:
Fulvestrantui trūksta estrogenų receptorių agonistinio aktyvumo, todėl išvengiama dalinio agonistinio poveikio, pastebėto vartojant tamoksifeną.
Farmakologinis poveikis
Pagrindinis farmakologinis poveikis:
Slopina naviko ląstelių dauginimąsi, sumažindamas estrogenų receptorių reguliavimą.
Krūties vėžio modeliuose fulvestranto antinavikinis aktyvumas yra panašus į tamoksifeną arba pranašesnis už jį.
Farmakokinetinės charakteristikos:
Fulvestrantas paprastai švirkščiamas į raumenis, lėtai išleidžiamas organizme, o poveikis trunka iki vieno mėnesio.
Vaistas daugiausia metabolizuojamas kepenyse, metabolitai išsiskiria su tulžimi ir šlapimu.
Populiarus Žymos: fulvestranto milteliai cas Nr.129453-61-8, Kinijos fulvestranto milteliai cas nr.129453-61-8 gamintojai, tiekėjai, gamykla
You Might Also Like
Siųsti užklausą