Cis-Resveratrolis|CAS 61434-67-1|> 98 % HPLC analizės standartas
CAS numeris: 61434-67-1
Išvaizda: šviesiai geltoni arba šviesiai rudi milteliai
Pagrindinė ypatybė: Didelė fluorescencijos kvantinė išeiga (260 nm)
Cis{0}}Resveratrolio analizės atskaitos standartas (API priemaišų žymeklis)
Pagaminta Xi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd. (MTTP skyrius)
Xi'an Tihealth biotechnologijasuteikia teismo medicinos-klasęCis-Resveratrolis ((Z)-Resveratrolis)specialiai sukurtas kaip pažangių kokybės užtikrinimo (QA) ir MTEP laboratorijų analizės atskaitos standartas. Nors trans-resveratrolis yra biologiškai aktyvi molekulė, geidžiama ilgaamžiškumo sektoriuje, ji yra labai nestabili. Veikiant UV šviesai, greitai foto{3}}izomerizuojama į biologiškai inertišką medžiagąCis-izomeras. Todėl tikslus Cis-Resveratrolio buvimo kiekybinis įvertinimas yra absoliutus aukso standartas nustatant komercinių Trans-Resveratrolio partijų skilimą, laikymo-stabilumą ir gamybos vientisumą.
Sintetinti ir išskirti didelio -grynumo cis-izomerus yra labai sunku dėl jų trumpalaikės molekulinės prigimties. „Tihealth“ naudoja tikslinę nuotraukų-konversiją, po kurios seka parengiamoji didelio-našumo skysčių chromatografija (parengiamoji{5}}HPLC), kad užfiksuotų ir stabilizuotų cis-geometriją. Standartizuotas iki griežto grynumoDidesnis arba lygus 98,0 %ir pateikiami visi spektriniai duomenys (1H-BMR, 13C-NMR, LC-MS), mūsų Cis-Resveratrolio etaloninis standartas leidžia farmacinių preparatų laboratorijoms, trečiųjų šalių bandymų agentūroms ir universitetų tyrimų institutams tiksliai kalibruoti savo tiekimo grandinės tam tikrus chromatografinius prietaisus ir atlikti auditą.
Techninių duomenų lapas (TDS) ir analitinė kontrolė
| Analitinis parametras | Tikslinė specifikacija | Rezultatas (įprasta partija) | Metodika |
|---|---|---|---|
| IUPAC cheminis pavadinimas | (Z)-5-[2-(4-hidroksifenil)etenil]benzen-1,3-diolis | Patvirtinta | Struktūrinis atitikimas |
| Tyrimas (grynumas) | Didesnis arba lygus 98,0 % (kalibravimo laipsnis) | 98.5% | HPLC{0}}UV |
| CAS registracijos numeris | 61434-67-1 | Patvirtinta | - |
| Molekulinė formulė | C14H12O3 | Atitinka profilį | MW: 228,24 g/mol |
| Išvaizda | Nuo baltos iki beveik{0}}baltos spalvos milteliai arba aliejus (priklauso nuo valstybės) | Atitinka | Vizualus vertinimas |
| Tirpumo profilis | Tirpsta DMSO, etanolyje, metanolyje | Atitinka | Tirpiklio vertinimas |
| Spektrinis patvirtinimas | Pateikta 1H-BMR, 13C-BMR, LC-MS | Spectra Attached | Branduolinis magnetinis rezonansas |
| Laikymo sąlygos | Laikyti -20 laipsnių temperatūroje, tamsioje, sausoje vietoje | Atitinka | Stabilumo protokolas |
Laboratorijos išskyrimo ir patvirtinimo procesas
Valdoma nuotraukų{0}}izomerizacija
Cis{0}}Resveratrolis retai aptinkamas dideliais kiekiais gyvuose botaniniuose audiniuose. Siekdama sukurti aukštos-tikslumo etalonines medžiagas, mūsų tyrimų ir plėtros komanda veikia ultra-gryną trans-resveratrolio tirpalą tam tikro ultravioletinės (UV) spinduliuotės bangos ilgiui, esant griežtai kontroliuojamiems, inertiškiems atmosferos parametrams, kad sukeltų geometrinę foto{5}}izomerizaciją.
Paruošiamasis HPLC frakcionavimas
Norint atskirti naujai susidariusį cis-izomerą nuo likusio trans-izomero, reikia labai tiksliai. Naudojame pažangią parengiamąją didelio našumo{3}}skysčių chromatografiją (parengiamoji{4}}HPLC). Nustatydami skirtingus sulaikymo laikus, mūsų chemikai profesionaliai surenka ir sujungia tikslias cis-resveratrolio frakcijas.
Visas spektrinis patikrinimas (BMR)
Vien grynumo bandymo kalibravimo standartams nepakanka. Kiekvienai partijai suteikiame absoliutų struktūrinį patvirtinimą. Mūsų analitiniai dokumentai apima didelės-raiškos masės spektrometriją (HRMS) kartu su 1H ir 13C branduolinio magnetinio rezonanso (BMR) spektrais, kurie neginčijamai įrodo molekulės (Z)-stereochemiją.
Analitinės ir kokybės užtikrinimo programos
Chromatografinio prietaiso kalibravimas
Farmacijos gamyboje reikalaujama atskirti aktyvųjį trans{0}}izomerą nuo neaktyvaus cis-izomero. Tihealth Cis{3}}Resveratrolis veikia kaip pagrindinis atskaitos standartas kalibruojant HPLC/UPLC aptikimo bazines linijas. Tai leidžia laboratorijos technikai tiksliai nubrėžti sulaikymo laiką ir apskaičiuoti tikslius užterštumo santykius komercinėse partijose.
Degradacijos ir laikymo-laikymo trukmės auditas
Trans-resveratrolis yra labai pažeidžiamas dėl skilimo kapsuliuojant, sandėliuojant lentynose ir platinant. Formuliatoriai naudoja mūsų cis-izomerų standartą pagreitinto testavimo nepalankiausiomis sąlygomis metu (temperatūros ir šviesos kamerose), kad sudarytų izomerizacijos trajektoriją. Šie duomenys yra labai svarbūs nustatant tikslias galiojimo datas ir tikrinant nepermatomų pakuočių konfigūracijų veiksmingumą.
In-Farmakologinis palyginimas in vitro
Nors visuotinai laikomi neaktyviais ilgaamžiškumo (SIRT1) keliais, kai kurie nišiniai MTTP sektoriai tiria skirtingą cis-izomero priešuždegiminį poveikį specifiniams makrofagų atsakams (pvz., NADPH oksidazės slopinimui). Jis naudojamas kaip esminė neigiama kontrolė arba lyginamasis etalonas atliekant išplėstinius ląstelių kultūros tyrimus.
Sukčiavimo tiekimo grandinėje aptikimas
Žemos-pakopos tiekėjai dažnai slepia netinkamus ekstrahavimo būdus (pvz., virimą tiesioginiuose saulės spinduliuose), praleisdami cis-izomerų duomenis savo COA. Pasitelkusios mūsų standartinį standartą, pirkimo kokybės užtikrinimo komandos gali nepriklausomai tikrinti gaunamas siuntas, kad aptiktų pažeistas arba labai sugadintas žaliavas prieš jas patenkant į gamybos liniją.
Tiksliniai MTEP ir bandymų sektoriai
Sutartinių bandymų laboratorijos
Labai svarbu nepriklausomoms trečiųjų šalių sertifikavimo agentūroms (pvz., NSF ar Eurofins), kad būtų patvirtintos tikrosios bio-aktyvios etiketės teiginiai apie komercinius ilgaamžiškumo papildus atviroje rinkoje.
Vidinės mitybos kokybės užtikrinimo{0}} komandos
Naudoja formulių chemikai, siekdami užtikrinti, kad inkapsuliavimo mašinos, maišymo bakai ir aukšto{0} karščio sterilizavimo protokolai netyčia nesunaikintų aktyvaus trans{1}}resveratrolio ingrediento.
Akademinės ir medicinos įstaigos
Taikoma universitetų biochemijos katedrose, atliekančiose natūralių stilbenoidų farmakokinetikos, medžiagų apykaitos takų ir struktūrinių skilimo modelių tyrimus.
Kosmetikos formulės mokslininkai
Naudojamas aukštos klasės anti-senėjimo serumų-foto-stabilumui-bandyti. Jei trans-resveratrolio formulė pasidaro rudi dėl UV poveikio, cis-izomerų standartas padeda kiekybiškai įvertinti gedimo mastą.
Laboratorijos tiekimas ir techninė pagalba
♦ Dydis nuo miligramų iki gramų
Skirtingai nei dideliems botaniniams ekstraktams, etaloniniai standartai reikalauja mikro{0}}tikslumo. Mes tiekiame Cis-Resveratrolį su pritaikytomis analitinėmis konfigūracijomis nuo 10 mg, 50 mg iki 1 gramo tikslūs gintaro spalvos buteliukai intensyvioms laboratorinėms operacijoms.
♦ Išsamūs spektriniai duomenys
Standartas yra nenaudingas be patikrinimo. Prie kiekvieno Tihealth Cis{1}}Resveratrolio buteliuko pridedamas didelis duomenų paketas, įskaitant patikrintas HPLC chromatogramas, HRMS masės ataskaitas ir išsamius BMR spektroskopijos profilius.
♦ Šaltasis{0}}grandinis pasaulinis pristatymas
Siekiant išvengti bet kokio struktūrinio pablogėjimo tarptautinio tranzito metu, mūsų atskaitos standartai siunčiami pagal griežtus šaltos{0}}grandinės protokolus (sausas ledas arba -20 laipsnių kontroliuojama aplinka), kad būtų užtikrinta, kad molekulė atkeliautų su nepriekaištingai nepažeista geometrija.
Pakavimas, logistika ir saugus mokėjimas
Patikimi B2B tiekimo grandinės sprendimai
Teikiame farmacijos-klasės aseptinę pakuotę, veiksmingą pasaulinę logistiką (oro ir jūrų krovinių gabenimas su dvigubu muitinės formalumų atlikimu) ir saugius mokėjimo būdus įvairiomis valiutomis, kad užtikrintume sklandų, oksidacinį{2}}nemokamą tarpvalstybinį tranzitą mūsų B2B pirkimų partneriams.
Laboratorinių pirkimų DUK
01. Ar Cis-Resveratrolis gali būti pagamintas kaip ilgaamžiškumo papildai?
Ne. Cis-resveratrolis yra biologiškai inertiškas SIRT1 aktyvinimo ir žmogaus ilgaamžiškumo atžvilgiu. Jis griežtai naudojamas kaip analitinis atskaitos standartas, padedantis formulavimo laboratorijoms nustatyti skaidymosi lygius ir priemaišų profilius savo Trans-Resveratrolio produktų partijose.
02. Kokiuose tirpikliuose turėčiau ruošti pradinius tirpalus HPLC kalibravimui?
Cis{0}}Resveratrolis labai gerai tirpsta organiniuose tirpikliuose. Rekomenduojame paruošti standartinius pradinius tirpalus (pvz., 10 mM) naudojant aukštos kokybės -dimetilsulfoksidą (DMSO) arba absoliutų etanolį. Jis labai blogai tirpsta gryname PBS (fosfato{7}}buferiniame fiziologiniame tirpale) arba vandenyje.
03. Ar šiame standarte yra mažai trans-resveratrolio?
Dėl agresyvios molekulės polinkio grįžti į pusiausvyrą, net labai išgrynintuose cis-izomeruose gali būti nedidelių transizomero pėdsakų (paprastai 1-2%). Mūsų COA tiksliai nurodo kiekvienos konkrečios siuntos grynumą ir izomerinį santykį.
04. Kokių griežtų laikymo sąlygų reikia pristatyti?
Kad būtų išlaikytas absoliutus geometrinis vientisumas, buteliukai turi būti laikomi tamsoje -20 laipsnių (ilgalaikis-) arba 0-4 laipsnių (trumpalaikis-) temperatūroje. Aplinkos UV spindulių arba aukštesnės kambario temperatūros poveikis pagreitins spontanišką grįžtamąjį virtimą į trans-izomerą ir sugadins kalibravimo pradinę liniją.
05. Kaip užsisakyti mg arba gramų kiekį savo universiteto laboratorijai?
Tihealth aktyviai remia pasaulinius akademinius tyrimus ir kokybės užtikrinimo iniciatyvas. Dėl tikslių laboratorinių tūrių (10 mg, 50 mg, 100 mg arba 1 g buteliukų) galite lengvai paprašyti kainos pasiūlymo naudodami mūsų kontaktinę formą. Į visas siuntas įtraukta išsami SDS ir analitinio spektro dokumentacija.
Populiarus Žymos: cis-resveratrolis|cas 61434-67-1|> 98 % hplc analizės standartas, Kinijos cis-resveratrolis|cas 61434-67-1|> 98% hplc analitinio standarto gamintojų, tiekėjų, gamyklų
You Might Also Like
Siųsti užklausą