Ubrogepant API bylos Nr.1374248-77-7
Produkto kilmė: visiškai sintetinis
Specifikacija: didesnė arba lygi 99,0 %
CAS Nr.: 1374248-77-7
Molekulinė formulė: C9H6F3N5O3
Molekulinė masė: 549,55 g/mol
Bandymo metodas: HPLC
Veiklioji medžiaga: Ubrogepant
Produkto charakteristikos: balti arba balkšvi kristaliniai milteliai
Tirpumas: Produktas Pakuotė: 1kg/maišelis; 25kg/būgnelis
Laikymo sąlygos: Saugoti nuo šviesos; laikyti sandariai uždaryta. Šaldykite 2-8 laipsnių temperatūroje tamsoje. Atidarius, nedelsdami sunaudokite sausoje aplinkoje ir vėl uždarykite azotu.
Galiojimo laikas: 24 mėnesiai
Produktų aprašymas
Sianas Tisveikatatiekia aukštos-kokybės Ubrogepant aktyvųjį farmacinį ingredientą (API)
Griežtai laikantis cGMP ir ICH kokybės valdymo gairių. Naudojant pažangius sintezės ir gryninimo procesus, mūsų gaminys nuolat pasiekia virš 99,5 % grynumo lygį, o priemaišų profiliai griežtai kontroliuojami-kiekviena atskira priemaiša išlieka mažesnė nei 0,15 %, visiškai atitinka aukštus vaistų gamintojų reikalavimus.
Produktas pasižymi stabilia kristaline struktūra ir puikiai tirpsta, todėl užtikrina tvirtą partijų{0}}į-konsistenciją ir patikimą klientų formulių kūrimo ir gamybos palaikymą. Turėdami tvirtą kokybiškų tyrimų sistemą ir brandžius gamybos pajėgumus, esame gerai-pasirengę patenkinti įvairius rinkos poreikius-nuo klinikinės plėtros iki komercinio-pagrindinio tiekimo-ir esame įsipareigoję teikti saugius, reikalavimus atitinkančius ir efektyvius API sprendimus savo klientams visame pasaulyje.
Produktų funkcija
Ubrogepant API yra didelio{0}}grynumo veiklioji farmacinė medžiaga, naudojama gaminant ir gaminant gatavą vaistą (tabletes). Jis veikia kaip labai stiprus ir selektyvus žmogaus kalcitonino genų -susijusio peptido (CGRP) receptoriaus antagonistas.
Indikacijos:
Vaistinis preparatas, pagamintas naudojant Ubrogepant API, skirtas ūmiai suaugusiųjų migrenai su aura arba be jos gydyti. Jis neskirtas profilaktiniam migrenos gydymui.
Mechanizmas Aveiksmų
Ubrogepant yra su kalcitonino genu{0}}susijęs peptidas (CGRP) receptorių antagonistas. Jis veikia selektyviai blokuodamas CGRP neuropeptido prisijungimą prie jo receptorių. CGRP yra pagrindinis tarpininkas, dalyvaujantis migrenos patofiziologijoje, nes skatina kaukolės kraujagyslių vazodilataciją, perduoda skausmo signalus ir sukelia neurogeninį uždegimą. Slopindamas CGRP kelią, Ubrogepant apverčia šiuos procesus, taip sumažindamas migrenos skausmą ir susijusius simptomus.
Produktai Apaplikacija
Pagrindinis Ubrogepant API pritaikymas yra farmacijos gamybos sektorius. Jis naudojamas kaip žaliava (birioji vaistinė medžiaga) geriamųjų kietų vaistų formų gamybai, ypač:
Plėvele{0}}dengtos tabletės (pvz., 50 mg ir 100 mg stiprumo). Vaistų produktų gamintojai apdoros API įvairiais etapais, įskaitant formulavimą, granuliavimą, maišymą, suspaudimą ir padengimą, kad pagamintų galutinį komercinį vaistą, paruoštą vartoti pacientams.
Farmakologinis poveikis
Terapinis poveikis:Greitai palengvina vidutinio sunkumo ar stiprų migreninį galvos skausmą, taip pat su tuo susijusius simptomus, tokius kaip fotofobija, fonofobija ir pykinimas.
Selektyvumas:Rodo didelį prisijungimo prie žmogaus CGRP receptorių afinitetą ir selektyvumą, o kitų susijusių receptorių (pvz., adrenomedulino, amilino receptorių) aktyvumas yra minimalus, todėl sumažėja nepageidaujamo{2}}šalutinio poveikio galimybė.
Kraujagyslių poveikis:Slopina CGRP{0}}sukeliamą vazodilataciją kaukolės arterijose, nesukeldamas vazokonstrikcijos, todėl skiriasi nuo senesnių ergotamino ir triptano vaistų.
Centrinis ir periferinis poveikis:Veikia tiek periferiškai trišakio nervo sistemoje, tiek potencialiai centrinėje nervų sistemoje, kad moduliuotų skausmo kelius.
Nėra piktnaudžiavimo įrodymų:Tyrimų su žmonėmis metu Ubrogepant neparodė jokių piktnaudžiavimo ar priklausomybės požymių požymių.
Populiarus Žymos: ubrogepant api cas nr.1374248-77-7, Kinija ubrogepant api cas nr.1374248-77-7 gamintojai, tiekėjai, gamykla
You Might Also Like
Siųsti užklausą